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AG平台 第 2 例艾滋病患者被治愈,人类战胜艾滋了吗?

时间:2020-03-05 10:15栏目:AG平台 点击: 145 次

这个病人是怎样被治愈的?

[2] Gupta, R.K., et al., Evidence for HIV-1 cure after CCR5Δ32/Δ32 allogeneic haemopoietic stem-cell transplantation 30 months post analytical treatment interruption: a case report. Lancet HIV, 2020.

现北京大学邓宏魁教授在 1996 年证明 CCR5 是 HIV 病毒侵入 Τ 细胞的主要受体,这是这两个治愈案例的理论基础。

合作专家 陈韵

在攻克艾滋病的道路上,还需要更多年轻的研究者接过前人的衣钵继续探索。

这是一个努力方向,但现在离攻克艾滋病,还很远。

首先,造血干细胞移植是有风险的。

丁香医生给大家解读一下这个新闻:

[6] 我演戈多, 2020. 重磅!柳叶刀正式发文:确认世界上第 2 例 HIV 治愈案例. [online] 丁香学术. Available at: <https://mp.weixin.qq.com/s/xQPXpid_M4HwHvpEKsmtJA> [Accessed 11 March 2020].

但对于恶性血液疾病,接受造血干细胞移植,可能让患者绝处逢生。

2006 年,一位叫做蒂莫西・雷・布朗(Timothy Ray Brown)的艾滋病患者,被确诊为急性髓性白血病,需要做骨髓移植手术。

图片来源:Nature

我们可以看到,两位被治愈的患者,分别还患有急性骨髓性白血病、霍奇金淋巴瘤。所以他们治疗的首要出发点,其实是治疗血液疾病,在这基础上去寻找刚好带有 CCR5-Δ32 突变的捐献者。

被移植造血干细胞的病人AG平台,必须首先接受放化疗等措施来清除原有的骨髓造血系统AG平台,这个过程极易并发感染AG平台,干细胞移植后也有可能发生移植物抗宿主病,容易发生多个器官的不良反应,甚至死亡。

确认了第 2 例艾滋病治愈患者

在这一方案中,通过使用基因编辑技术编辑造血干细胞中的 CCR5 后进行移植以规避伦理学和安全问题的方法,该方法有望将「柏林病人」和「伦敦病人」量产,帮助更多的艾滋病患者。尽管研究中的编辑效率不高,但该技术的安全性和潜力已经在研究中得到证实。

责编 feidi

参考文献

[7] 曹博林 and 符蓉, 2018. 世界上唯一一位被治愈的艾滋病人. [online] 丁香园. Available at: <https://mp.weixin.qq.com/s/OIhqKV3byjZb4lalQgt48Q> [Accessed 11 March 2020].

对于非欧洲地区的艾滋病人,就更难了。

图片来源:图虫创意

图片来源:The New England Journal of Medicine

图片来源:图虫创意

在疫情的阴霾之下,这无疑是一个好消息。

可惜的是,陈虎教授已于 2019 年 7 月 24 日 20 时 50 分在北京因病逝世,享年 57 岁。

除此之外,造血干细胞移植的推广还有很多很多困难——治疗费用很高、难度也很高、只适用于 CCR5 (R5) 嗜性 HIV 病毒等。

治疗和投资一样,需要评估风险与收益。

「柏林病人」当时接受骨髓移植前,为了找到带有 CCR5 突变基因的样本,做了足足 61 次试验,才找到了配对成功的样本。

本次「伦敦病人」被治愈也进一步证明,邓宏魁教授、陈虎教授、吴昊教授选择的道路是正确的。

很多人或许会疑问: 这是否意味着人类攻克了艾滋病?

2020 年 3 月 10 日,权威医学期刊《柳叶刀》的子刊 The Lancet HIV 上,发表了一篇论文—— 确认了世界上第 2 例被治愈的艾滋病患者。

「柏林病人」从此不再孤独。

英国伦敦一位同时患有霍奇金淋巴瘤和艾滋病的病人,在接受来源于 CCR5-Δ32 捐赠者的造血干细胞移植后的 16 个月内,不仅霍奇金淋巴瘤康复了,患者血液内也没有再发现艾滋病病毒。

因为「柏林病人」与「伦敦病人」的治疗方案并不适用于全部的艾滋病人。

[1] Gupta, R.K., et al., HIV-1 remission following CCR5Δ32/Δ32 haematopoietic stem-cell transplantation. Nature, 2019. 568(7751): p. 244-248.

到了今年,作者对患者病情改善的评估从「长期缓解」改为了「治愈」,并确认 「伦敦病人」是世界上第 2 例被治愈的艾滋病患者。

原标题:第 2 例艾滋病患者被治愈,人类战胜艾滋了吗?

故事得从一个中国学者的研究说起。

但类似的治愈成果,并没有再次复现。

对于艾滋病,目前已有的抗逆转录病毒治疗已经让艾滋病成为了一种可控的慢性病,高风险但治愈率得不到保证的措施,是不可能广泛应用于临床的。

[3] Wei, X. and R. Nielsen, CCR5-∆32 is deleterious in the homozygous state in humans. Nature Medicine, 2019. 25(6): p. 909-910.

艾滋病治愈背后的中国学者

而有 1% 的高加索人(主要是欧洲人)天生携带 CCR5-Δ32 的基因突变,导致 CCR5 缺失。因此,他们可以说对 HIV 病毒天然免疫。

是否意味着人类攻克了艾滋病?

柏林病人——蒂莫西·雷·布朗

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他的医生从骨髓捐献者中挑选出了一位携带 CCR5-Δ32 突变的捐献者。经过骨髓造血干细胞移植手术后,布朗不仅白血病被治愈了,体内也检测不到 HIV 病毒。

图片来源:红星新闻

The Lancet HIV 发表论文

感染与免疫科医师

陈虎教授

随后该患者停止服用 ΑRT 药物(抗逆转录病毒治疗,用于治疗艾滋病的药物组合,也被称为「鸡尾酒疗法」) 18 个月,在论文投稿前血液内也没有发现艾滋病病毒。

而在 2019 年,邓宏魁教授团队、陈虎教授团队和吴昊教授团队共同探索,研究了将 CCR5 基因编辑的干细胞用于治疗同时患有艾滋病和急性淋巴细胞白血病。

但是,这两个案例也为学术界的研究提供了一个方向,其中也包括中国的学者。

流行病与卫生统计学硕士

展开全文

世界上第一名「被治愈」的 HIV 病例,就与这个基因突变有关。

学界将这位患者称为「伦敦病人」,但当时,研究人员并没有宣布「治愈」,而是谨慎地将他定义为「长期缓解」。

这一病例为 HIV 的研究打开了新思路,布朗也成为了世界上第一名被治愈的艾滋病患者,被称为「柏林病人」。

直到去年 3 月 8 号,剑桥大学的 Ravindra K. Gupta 教授带领团队在权威学术期刊 Nature 发表了论文:

策划 Jame

图片来源:The Lancet HIV

HIV 病毒主要的入侵对象,是 CD4 T 细胞。1996 年,现北京大学邓宏魁教授进一步发现 CCR5 是 HIV 侵入 CD4 Τ淋巴细胞的主要受体之一。

前面提到, 1% 的高加索人天生携带 CCR5-Δ32 的突变,而这些人中愿意捐献的更是少之又少。

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并且移植后并不是绝对能治愈艾滋病,「柏林病人」之后,研究者们按照同样的步骤在六位同时也患有白血病的 HIV 感染者身上进行了治疗,但其中有的患者死于白血病,有的死于干细胞移植引起的并发症,还有的患者 HIV 病毒仍旧留在体内。

[5] Xu, L., et al., CRISPR-Edited Stem Cells in a Patient with HIV and Acute Lymphocytic Leukemia. New England Journal of Medicine, 2019. 381(13): p. 1240-1247.

科学审核 林逸骁

第二个问题,带有 CCR5-Δ32 突变的捐献者太难找了。

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封面图来源 图虫创意

上海市公共卫生临床中心

[4] Maier, R., et al., No statistical evidence for an effect of CCR5-∆32 on lifespan in the UK Biobank cohort. Nature Medicine, 2020. 26(2): p. 178-180.

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